📘 FDA manuals • Free online PDFs

Podręczniki i przewodniki użytkownika FDA

Instrukcje obsługi, przewodniki konfiguracji, pomoc w rozwiązywaniu problemów i informacje o naprawie produktów FDA.

Wskazówka: aby uzyskać najlepsze dopasowanie, podaj pełny numer modelu wydrukowany na etykiecie FDA.

Instrukcje FDA

Najnowsze instrukcje od manuals+ specjalnie wyselekcjonowane dla tej marki.

Instrukcje dotyczące wstrzykiwania midazolamu FDA

10 października 2024 r.
FDA Midazolam Injection Product Information Specifications Product Name: Midazolam Autoinjector Manufacturer: Rafa Laboratories, Ltd. Address: 3 Zeev Lev, Har Hotzvim Jerusalem, 9777515 Israel Revision Date: 11/2023 Reference ID: 5026561 Product…

Instrukcje dotyczące testu Nano Check RSV FDA K240280

30 września 2024 r.
510(k) SUBSTANTIAL EQUIVALENCE DETERMINATION DECISION SUMMARY Background Information: A 510(k) Number  K240280 B Applicant  Nano-Ditech Corporation C Proprietary and Established Names Nano-Check RSV Test D Regulatory Information Product Code(s) Classification Regulation Section…

Instrukcje FDA h:2250.1 Metered Mail

23 sierpnia 2024 r.
FDA h2250.1 Cel przesyłek licznikowych W niniejszym przewodniku określono wymagania dotyczące liczników wychodzącej poczty administracyjnej w lokalizacjach centrali w celu opłacenia z góry pozycji USPStage costs. Background In order…

Instrukcje FDA 2004-N-0451 dotyczące żywności i leków

31 lipca 2024 r.
FDA 2004-N-0451 Food and Drug Specifications Product Name: Food and Drug Administration Modernization Act of 1997 Recognition List Number: 062 Agency: Food and Drug Administration, HHS Product Usage Instructions Registration…

Instrukcje FDA dotyczące tabletek Zyprexa Olanzapine

6 lipca 2024 r.
FDA Zyprexa Olanzapine Tablet Product Information Specifications: Product Name: ZYPREXA Generic Name: Olanzapine Form: Tablet, Orally Disintegrating Product Usage Instructions: Before starting ZYPREXA, read the Medication Guide provided with the…

Bioresearch Monitoring Technical Conformance Guide

przewodnictwo
This guide provides FDA specifications, recommendations, and general considerations for preparing and submitting Bioresearch Monitoring (BIMO) clinical data in electronic format for new drug applications (NDAs) and biologics license applications…