📘 FDA manuals • Free online PDFs

Podręczniki i przewodniki użytkownika FDA

Instrukcje obsługi, przewodniki konfiguracji, pomoc w rozwiązywaniu problemów i informacje o naprawie produktów FDA.

Wskazówka: aby uzyskać najlepsze dopasowanie, podaj pełny numer modelu wydrukowany na etykiecie FDA.

Instrukcje FDA

Najnowsze instrukcje od manuals+ specjalnie wyselekcjonowane dla tej marki.

Instrukcja obsługi kremu FDA dla mężczyzn Plain Face Cream

Instrukcja obsługi kremu FDA dla mężczyzn Plain Face Cream

24 stycznia 2025 r.
FDA Mens Plain Face Cream Specifications Product Type: HUMAN OTC DRUG TOPICAL Item Code (Source): NDC:84522-526 Active Ingredient: Salicylic acid 2% Inactive Ingredients: Acrylates copolymer, Ethyl acetate, NIACINAMIDE, CHLORPHENESIN, GLYCERIN,…
Instrukcja obsługi kremu przeciwstarzeniowego FDA

Instrukcja obsługi kremu przeciwstarzeniowego FDA

24 stycznia 2025 r.
FDA Anti Aging Cream Product Specifications Product Name: Anti-Aging Cream Product Type: Topical Cream Active Ingredient: Niacinamide Strength: 5 g in 100 g Inactive Ingredients: Sesame Oil, Glycerin, Chlorphenesin, Palmitoyl…
Instrukcje dotyczące sieci ekspertów FDA 6001.2

Instrukcje dotyczące sieci ekspertów FDA 6001.2

28 października 2024 r.
FDA 6001.2 Network of Experts Specifications Name: Center for Drug Evaluation and Research (CDER) Network of Experts (NoE) Document: MAPP 6001.2 Rev. 2 Effective Date: 10/23/15; 10/8/21; 2/1/24 Product Information…
Instrukcja użytkownika portalu FDA CDER NextGen

Instrukcja użytkownika portalu FDA CDER NextGen

19 października 2024 r.
FDA CDER NextGen Portal Specifications: Product Name: CDER NextGen Portal Supported Browsers: Internet Explorer, Google Chrome, Mozilla Firefox Security Feature: Multi-Factor Authentication (MFA) through email Product Usage Instructions Requesting a…
Zgłoszenia ANDA: Wskazówki dotyczące treści i formatu dla branży

Zgłoszenia ANDA: Wskazówki dotyczące treści i formatu dla branży

Przewodnictwo
Wytyczne amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA) dla przemysłu w sprawie skróconych wniosków o rejestrację nowych leków (ANDA), szczegółowo opisujące wymagania dotyczące treści i formatu z wykorzystaniem struktury Wspólnego Dokumentu Technicznego (CTD) dla zgłoszeń produktów farmaceutycznych.
Program zgodności FDA 7356.002: Inspekcje produkcji leków

Program zgodności FDA 7356.002: Inspekcje produkcji leków

Compliance Program
W dokumencie tym szczegółowo opisano Program zgodności 7356.002 amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA), który zawiera wytyczne dotyczące inspekcji produkcji leków, zapewnienia jakości, wymagań CGMP i nadzoru regulacyjnego nad produktami farmaceutycznymi.